• KP-TK-LYSA-ITW-HEADER-202401241417
Recommandations 2024 du Lysa pour la prise en charge du lymphome de Hodgkin en 1ère ligne et en rechute

Guillaume MANSON, Rennes

5:42
Etat des lieux des traitements de 1ère ligne dans les lymphomes à cellules du manteau : quelles évolutions et questions cliniques clés en 2024 ?

Morgane CHEMINANT, Paris

5:32
1ers résultats de l’étude TIRHOL : évaluation en phase 2 du tislélizumab, un anticorps anti-PD-1, chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaires

Hervé GHESQUIERES, Lyon

2:36
Perspectives du programme de recherche translationnelle BiDiFly s’appuyant sur l’intelligence artificielle pour mieux comprendre le lymphome folliculaire et développer de nouveaux outils théranostiques

Clémentine SARKOZY, Paris

2:53
Lancement de l’étude internationale MorningLight : évaluation en phase 3 de l’association mosunétuzumab et lénalidomide versus immunochimiothérapie en 1ère ligne de traitement des patients atteints de lymphome folliculaire

Franck MORSCHHAUSER, Lille

2:16
Actualisation de l’étude OASIS2 : comparaison en phase 2 des associations chemo-free ibrutinib/anti-CD20 et ibrutinib/anti-CD20/venetoclax en 1ère ligne de traitement de patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau

Steven LE GOUILL, Paris

4:17
Résultats actualisés de l’utilisation en vie réelle des CAR T-cells dans les lymphomes primitifs du système nerveux central

Sylvain CHOQUET, Paris

3:54
T-cell engagers et lymphome folliculaire : revue des dernières actualités à l’occasion des Journées du Lysa 2024

Emmanuelle TCHERNONOG, Montpellier

2:27
Lancement de l’étude MARSUN : évaluation en phase 3 de l’association mosunetusumab et lenalidomide versus immunochimiothérapie ou lenalidomide + rituximab (R2) chez les patients atteints de lymphome de la zone marginale en R/R

Sylvain CARRAS, Grenoble

3:20

Ceci est un compte-rendu de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, certaines données publiées peuvent ne pas avoir été validées par les autorités de santé françaises. Le contenu a été réalisé sous la seule et entière responsabilité des auteurs, du coordinateur et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de ce compte-rendu. AbbVie n’est pas intervenu dans le choix et la rédaction des articles. De ce fait, la responsabilité d’AbbVie ne saurait pas être engagée.