Concernant la prise en charge diagnostique du LF, vous pensez que :
A - Le LF a le plus souvent une translocation t(14.18)
83%
B - Le grading des LF n’est plus nécessaire selon les classifications
58%
C - Les LF BCL2 négatif et positif sont identiques sur le plan biologique
8%
D - Les LF diffus n’existent pas
0%
E - Le LF in situ ou néoplasie folliculaire in situ est une forme précoce de LF
25%
Pour la première ligne, vous pensez que:
A - L’obinutuzumab améliore la SSP par rapport au rituximab
75%
B - La bendamustine est préférable au CHOP, quel que soit le profil du patient
0%
C - La maintenance ne se discute pas
56%
D - Le lenalidomide (en combinaison avec un anti-CD20) est une option possible en 1ère ligne
38%
E - Le traitement ne repose pas sur le grade du LF
6%
Quelle évaluation utilisez-vous lors de la première ligne ?
A - Un PET scanner à 3 cycles ?
42%
B - Un scanner à 3 cycles ?
21%
C - Un scanner en fin d’induction ?
32%
D - Un PET scanner en fin d’induction ?
74%
E - Une étude de la maladie résiduelle en fin d’induction (PCR) ?
5%
Quelles propositions de traitement pour une première rechute tardive de LF symptomatique ?
A - Obinutuzumab-Bendamustine et entretien obinutuzumab
47%
B - Rituximab ou obinutuzumab – lenalidomide
76%
C - R CHOP si non reçu en première ligne
35%
D - Tazemetostat
18%